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　　為加強公司藥品安全生產及QA監(jiān)管能力建設，提升生產部全體員工對新修訂藥品GMP法規(guī)技能和QA日常監(jiān)督檢查能力，有效防范生產環(huán)節(jié)藥品安全風險，確保公司GMP執(zhí)行及生產過程的質量控制，近日，江西聚仁堂藥業(yè)有限公司在公司會議室舉辦了新版藥品GMP《衛(wèi)生管理與微生物基礎知識》培訓，生產部全體員工、QA、QC及檢修人員參加了本次培訓。

　　據了解，此次培訓由聚仁堂藥業(yè)質量部部長郭麗霞主講。培訓過程中，郭麗霞通過對微生物的類群、生長繁殖環(huán)境、消毒與滅菌以及新版GMP中關于藥品生產企業(yè)對微生物控制方面的內容和要求進行講解，同時對有關典型案例和劑型的現(xiàn)場檢查要點進行了詳細分析，要求全體員工嚴格按照新版藥品GMP相關要求，在藥品生產和檢測過程中做好防污染控制措施，確保藥品品質。

　　培訓課程結束后，公司還統(tǒng)一組織各位學員就培訓內容進行了書面考試。通過培訓，員工們一致認為，本次培訓準備充分、內容豐富、形式多樣，具有很強的指導性和實用性，可操作性很強，受益匪淺。

　　(集團品牌文化部)